Novartis logra un hito clave en esclerosis múltiple

LA NOTICIA Novartis AG ($NVS) anunció que su fármaco oral remibrutinib ha cumplido los objetivos principales en dos estudios en fase avanzada para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). El medicamento demostró ser superior a teriflunomida, un tratamiento oral ya aprobado, en la reducción de la tasa anualizada de brotes y de las lesiones cerebrales inflamatorias, con un perfil de seguridad favorable que no mostró señales de toxicidad hepática.

DAME CONTEXTO Los ensayos REMODEL-1 y REMODEL-2, que incluyeron a unos 2.000 adultos con EMRR, compararon remibrutinib con teriflunomida en un periodo de hasta 30 meses. El fármaco es un inhibidor de la BTK (tirosina quinasa de Bruton) de administración oral y alta selectividad, que bloquea la activación de células B y del sistema inmunitario innato implicadas en la neuroinflamación. Estos resultados convierten a remibrutinib en el primer inhibidor de BTK que demuestra una reducción significativa de las recaídas en dos ensayos de fase 3. 

ENTONCES El éxito de los ensayos impulsó las acciones de Novartis, y los inversores siguen de cerca tres fármacos experimentales de la compañía (pelacarsen, remibrutinib y del-desiran) que en conjunto representan un potencial de ventas anuales superior a los $10.000M y son considerados motores de crecimiento a largo plazo.

OTRA NOVEDAD Un análisis combinado de los dos ensayos mostró además una tendencia positiva en la progresión de la discapacidad confirmada a tres meses y alcanzó significación estadística nominal en la de seis meses. El fármaco ya se comercializa como Rhapsido para la urticaria crónica, aunque sus ventas en el segundo trimestre fueron de solo $64M.

PARA NO PERDER DE VISTA Novartis informó de que remibrutinib fue bien tolerado y que su perfil de seguridad coincidía con el observado en el programa de desarrollo más amplio, que incluye más de 4.500 participantes en ensayos clínicos. La compañía destacó que no hubo señales de toxicidad hepática ni casos que cumplieran los criterios de la ley de Hy, lo que disipó una de las principales preocupaciones de los inversores.

POR ÚLTIMO El analista de William Blair, Myles Minter, calificó los datos de eficacia como positivos, aunque advirtió que los resultados completos serán importantes para comparar remibrutinib con fenebrutinib, el fármaco de Roche que también aspira a la aprobación global. Minter también señaló que los fármacos anti-CD40L, como el frexalimab de Sanofi, representan un enfoque emergente, aunque ambas clases podrían aumentar el riesgo de infecciones. 

Marte: la imagen fantasma que desconcertó a internet

La imagen de una extraña figura con forma de medusa flotando sobre el horizonte de Marte se ha viralizado en las últimas horas. La fotografía fue captada por el rover Curiosity en 2023, pero pasó desapercibida hasta que alguien la rescató en redes sociales en agosto de 2026. 

La silueta aparece en una sola imagen, desapareciendo apenas segundos antes y después, lo que sugiere que no es un objeto físico. La explicación más probable es que se trate del impacto de un rayo cósmico sobre el sensor de la cámara, un fenómeno común en Marte debido a su delgada atmósfera y la ausencia de un campo magnético global.

Fuente: Diario Latino